تحليل مقارن لـ D-مانوهيبتولوز وتراستوزوماب في سرطان الثدي: استهداف تأثير واربورغ مقابل إشارات HER2
DOI:
https://doi.org/10.55165/wjfsar.v6i01.827الكلمات المفتاحية:
الاستماتة، تثبيط تحلل الجلوكوز، السمية الخلوية، خط خلايا MCF-7، هيرسيبتينالملخص
الخلفية: يُعدّ د-مانوهيبتولوز (MH) مثبطًا للهيكسوكيناز، مما يُعيق عملية تحلل الجلوكوز، بينما يُعدّ تراستوزوماب (TZB) دواءً مناعيًا يُحفّز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. ومن المثير للاهتمام أن تعديل استقلاب الخلايا السرطانية يُعدّ أحد الأهداف الممتازة لتطوير العلاجات، لقدرته على منع تكاثر الخلايا. الهدف: تهدف هذه الدراسة إلى تحديد الإمكانيات العلاجية لكل من د-مانوهيبتولوز وتراستوزوماب، وذلك من خلال فحص خصائصهما السامة للخلايا ضد الخلايا الطبيعية وخلايا سرطان الثدي. المنهجية: زُرعت خلايا سرطان الثدي MCF-7 وخلايا ظهارة الثدي البشرية (HMECS) في وسط RPMI-1640 ووسط MEM. بعد ذلك، تم تحضير MH وTZB. ثم عُولجت كلتا السلالتين الخلويتين بجرعات مختلفة من المواد المُحضّرة. تم تقييم السمية الخلوية باستخدام اختبار MTT. النتائج: أظهرت النتائج أن كلاً من MH وTZB أحدثا نشاطًا مضادًا للانتشار والتكاثر بشكل ملحوظ ضد خلايا سرطان الثدي MCF-7، حيث أثبتت قيم IC50 فعاليتهما. بالإضافة إلى ذلك، لم يُلاحظ أي تأثير سام للخلايا على خلايا HMEC السليمة وغير المستهدفة بالورم. الاستنتاج: من خلال زيادة السمية الخلوية وتحفيز الاستماتة، يمكن أن يُسهم كل من D-Mannoheptulose وTrastuzumab في معالجة الجانب الأيضي للخلايا السرطانية لدى مريضات سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات HER2.
